Солекс

Амісульприд є антипсихотичним засобом, відноситься до класу заміщених бензамідів. Його фармакодинамічні властивості характеризуються селективним і переважаючим спорідненістю з рецепторами D 2 і D 3 лімбічної системи. Амісульприд не має спорідненості з рецепторами серотоніну та іншими нейрорецептори, такими як рецептори гістаміну, холінергічні та адренергічні рецептори. Ми пропонуємо солекс купить. При дослідженні високих доз на тваринах амісульприд блокує переважно дофамінергічні нейрони мезолімбічної системи порівняно з такими ж стріатною системою. Ця специфічна спорідненість пояснює перевагу антипсихотичних ефектів амісульприду над його екстрапірамідними ефектами. У низьких дозах амісульприд блокує переважно пресинаптичні дофамінергічні рецептори D 2 і D 3, що пояснює його вплив на негативні симптоми. Фармакокінетика. В організмі людини амісульприд показує два максимуми всмоктування:перший настає швидко, через 1: 00 після застосування дози, а другий — через 3-4 години. Відповідні показники концентрації в плазмі крові після прийому дози 50 мг становлять 39 ± 3 і 54 ± 4 нг / мл. Об’єм розподілу становить 5,8 л / кг, зв’язування з білками плазми крові низьке (16%), взаємодія з іншими лікарськими засобами, пов’язана з білками, малоймовірна. Біодоступність становить 48%. Амісульприд метаболізується слабо: були виявлені два неактивних метаболітів, на які припадає близько 4% всієї застосованої кількості препарату. Амісульприд не кумулює в організмі, після прийому повторних доз його фармакокінетика залишається незмінною. Період напіввиведення після прийому всередину становить приблизно 12: 00. Амісульприд виводиться з сечею в незміненому вигляді. Нирковий кліренс становить приблизно 330 мл / хв.багата вуглеводами їжа істотно знижує AUC, T max, C max амісульприду, а після прийому жирної їжі зміни не відрізняються. Ефект цих змін при лікуванні амісульприд невідомий.

kolibrius

Добавить комментарий

Наверх